त्यस्ता परिस्थितिहरू रोक्नको लागि, सम्पूर्ण प्रणालीहरूको प्रयोग इन्टर्राटरिन पथोलोजिमहरू रोक्नका लागि विकसित गरिएको थियो, जसलाई पूर्वनिर्मित भनिन्छ, वा पेन्टलिनल निदान। यो प्रकारको शोध व्यावहारिक रूपमा हरेक परिवार योजना केन्द्र र perinatal निदान मा गरिन्छ।
Perinatal निदान के छ र यो किन आवश्यक छ?
यदि हामी यस प्रकारको अनुसन्धानलाई अधिक विस्तारमा विचार गर्छौं र त्यो perinatal निदान को मुख्य लक्ष्य के बारे कुरा गर्छौं, त्यसो भए, यो भ्रूण पथहरु को प्रारम्भिक पहिचान हो, मा आमाको गर्भमा रहेको अवस्थामा पनि। औषधिको यो क्षेत्र मुख्यतः क्रोमोसोल, विरासत रोग र भविष्य बच्चा मा जन्मजात विकृतिको स्थापना संग सम्बन्धित छ।
त्यसोभए, आजका डाक्टरले गर्भोसोल असामान्यताहरूसँग पहिले नै गर्भावस्थाको 1 ट्रिमिटरको उच्च स्तरको सटीकता (लगभग 9 0%) संग सम्भावनाको सम्भावना निर्धारण गर्न मौका पाउँछन्। डाउन सिंड्रोम, एडवर्ड्स सिंड्रोम, पाटाउ सिंड्रोम (क्रमश: 21, 18 र 13 क्रोमोसोमको त्रिशूम) जस्तै यो आनुवंशिक रोगहरूलाई विशेष ध्यान दिइन्छ।
यसको अतिरिक्त, perinatal निदान को लागि परीक्षाहरु को एक जटिल भाग को रूप मा, अल्ट्रासाउंड को हृदय रोग, दिमाग को बर्खास्त र रीढ़ की हड्डी, भ्रूण को गुर्दे आदि को रूप मा रोगहरु को निदान गर्न सक्छन्।
Perinatal निदान को लागी दुई तरिकाहरु के हो?
यो भनिएको छ कि यो perinatal निदान छ, र के यो बाहिर को लागि, हामी यसको साथ अनुसन्धान को मुख्य प्रकार विचार गर्नेछ।
सबैभन्दा पहिला, यो स्क्रीनिंग परीक्षणको बारेमा भन्नुपर्दछ जुन लगभग हरेक महिलाले आफ्नो बच्चाको इशारामा सुनेका छन्। पहिलो यस्तो अध्ययन 12 हप्ताको समयमा गरिन्छ, र "डबल परीक्षण" भनिन्छ। पहिलो चरणमा, एक महिलाले विशेष उपकरणमा अल्ट्रासाउन्ड गुमाउँछ, जुन सामान्य रूपमा आन्तरिक अंगहरूको लागि प्रयोग गरिन्छ। जब यो बाहिरियो, कोकोसाइजल-पार्वेल साइज (सीटीई) को रूपमा, मानदण्डको मूल्यमा विशेष ध्यान दिईन्छ, कलर स्पेसको मोटाई।
साथै, भ्रूण नाक हड्डीको आकारको गणना गर्नु, सकल विकास मौलिकता बहिष्कार गर्नुहोस्।
स्क्रीनिंग अध्ययन सञ्चालन गर्ने दोस्रो चरणमा, भविष्य भविष्यको रगतको अध्ययन समावेश छ। यो गर्न को लागि, बायोमेन्ट सामाग्री ले लिया र नसों र प्रयोगशाला को पठाइयो, जहां विश्लेषण हार्मोन को स्तर मा प्रत्यक्ष रूप देखि प्लसेन्टा द्वारा संश्लेषित गरिन्छ। यो गर्भावस्था संग सम्बन्धित 2 प्रोटीनहरू छन्: RAPP-A र कोरियोरिक गोंडोट्रोपिन (एचसीजी) को नि: शुल्क सब्युनिट। क्रोमोसोल असामान्यताहरु संग, रगत मा यिनी प्रोटीनहरु को सामाग्री को सामान्य रूप देखि आदर्श देखि अलग हुन्छ।
यस्तो अध्ययनको परिणामस्वरूप प्राप्त गरिएको डाटा विशेष कम्प्यूटर कार्यक्रममा प्रवेश गरिन्छ जुन भविष्य भविष्यमा क्रोमोसोमल रोगविज्ञान को विकास को जोखिम मा गणना गर्दछ। नतिजाको रूपमा, प्रणाली आफैले निर्धारित गर्दछ कि एक महिला जोखिममा छ वा होइन।
यी सबै हेरफेर अल्ट्रासाउन्डको सख्त नियन्त्रणमा गरिन्छ, बच्चालाई हान्न र केवल एक उच्च योग्य विशेषज्ञ द्वारा। परिणामस्वरूप भ्रूण कोशिकाहरू कोरिटाइपको आनुवंशिक अध्ययनमा पठाइएको छ, जसको पछि आमालाई सही जवाफ दिइएको छ - कि बच्चा क्रोमोसोलल असामान्यताहरू वा होइन। यस्तो नियम, एक नियमको रूपमा, सकारात्मक स्क्रीनिंग परीक्षणको साथ गरिन्छ।
यसैले, प्रत्येक स्त्रीलाई थाहा छ किन कार्यात्मक निदान निष्कर्षित हुन्छ perinatal केन्द्र मा, र यी अध्ययन को महत्व को बुझ्न।