कावासाकी सिंड्रोम तीव्र प्रणालीगत रोग भनिन्छ, जुन ठूलो, मध्यम र सानो-आकारको रक्त-भागको क्षतिले गुणित छ, यसको साथमा वासुलर पर्खालहरू र थम्बबोसको गठन गरीएको छ। यो बीमारी पहिलो पटक 60 मा वर्णन गरिएको थियो। जापानमा अन्तिम शताब्दी। कावासाकी रोग 2 महिना र 8 बर्ष सम्म बच्चाहरु मा हुन्छ, र केटाहरु मा लगभग दोश्रो पटक जस्तै केटीहरु मा। दुर्भाग्यवश, यो अवस्थाको उपस्थितिको कारण अझै अज्ञात छ।
कावासाकी सिंड्रोम: लक्षणहरू
एक नियमको रूपमा, यो रोग एकदम प्रारम्भिक रूपमा विशेषता हो:
- तापमानमा वृद्धि 38.5 डिग्री सेल्सियस भन्दा कम छैन;
- गला, जिब्रो, सुक्खा ओठहरू, पाखुरा र खुट्टाको छालाको पुनरुत्थान;
- गर्भाशय लिम्फ नोड्स मा वृद्धि।
त्यसपछि अनुहार, ट्रंक, बच्चाको चरमतामा रातो रङको म्याकुलिल विच्छेदहरू देखा पर्दछ। दस्त र क्यान्सरटिभाइटिस सम्भव छ। 2-3 हप्ता पछि, र केहि अवस्थामा पनि लामो समयमा, सबै लक्षणहरू माथि हराएको वर्णन गरिएको छ, र एक अनुकूल परिणाम हुन्छ। तथापि, बच्चाहरूमा कावासाकी सिंड्रोमले जटिलता ल्याउन सक्छ: माइकोडियल इन्फेरेशन्सको विकास, कोरोनरी धमनीको टूटना। दुर्भाग्यवश, मृत्यु को 2% हुन्छ।
कावासाकी रोग: उपचार
रोग को उपचार मा, एंटीबैक्टेरियल थेरेपी अप्रत्यक्ष छ। मूलतया, कोरोनरी धमनियों को विस्तार को लागि घातकता को कम गर्न देखि बचने को लागि एक प्रविधी को प्रयोग गरिन्छ। यो गर्नका लागी, इन्ट्राइनस इम्युनोग्लोबिनिन, साथै एस्पिरिन प्रयोग गर्नुहोस् जुन गर्मी कम गर्न मद्दत गर्दछ। कहिले काँही, कावासाकी सिंड्रोमको साथमा, उपचारले कोर्टिकोस्टरोइड्स (प्राइभियोस्लोन) को व्यवस्थापन समावेश गर्दछ। पुन: प्राप्तिमा, बच्चा आवधिक रूपमा ईसीजी गुमाउनु पर्छ र एस्पिरिन लिन्छ, र कार्डियोलोजिस्ट को सतर्क पर्यवेक्षणमा रहनेछ।