हन्टिंगटनको रोग

हंटिंगटन को कोरिया एक जन्मजात वंशानुगत रोग हो, असाधारण आंदोलनों, खुफिया मा कमी र मानसिक विकारहरुको विकास संग। यो बीमारी बिल्कुल उमेर मा पुरुषहरु र महिलाहरु मा विकसित हुन सक्छ, तर प्रायः हन्टिंगटनको कोरिया को पहिलो लक्षण 35-40 वर्ष को उमेर रेंज मा देखिन्छ।

हन्टिंगटन रोगको लक्षण

हन्टिंगटनको रोगको मुख्य क्लिनिकल चिन्ह कोरिया हो, जुन विकृत र अनियन्त्रित आंदोलनहरूले प्रकट भएको छ। पहिलोमा, यी हातहरू वा खुट्टाका उकालो आन्दोलनहरूसँग मात्र समन्वयमा मात्र अल्पसंख्यक असफलताहरू छन्। यी आन्दोलनहरू या त धेरै ढिलो वा अचानक हुन सक्छ। बिस्तारै, तिनीहरूले सम्पूर्ण शरीरलाई हान्छन् र चुपचाप बस्छन्, खान वा पोशाक लगभग असंभव हुन्छ। त्यसपछि, हन्टिंगटनको रोगको अन्य लक्षण यस लक्षणमा संलग्न हुन सुरु हुन्छ:

प्रारम्भिक चरणमा, अल्पसंख्यक विकार र संज्ञानात्मक कार्य हुन सक्छ। उदाहरणको लागि, म्यानुअलले सार सार सोचका कार्यहरूको उल्लङ्घन गरेको छ। नतिजाको रूपमा, उसले कार्यहरू योजना गर्न सक्दैन, तिनीहरूलाई प्रदर्शन गर्न र तिनीहरूलाई पर्याप्त मूल्याङ्कन दिन सक्दछ। त्यसपछि विकारहरू अधिक गम्भीर हुन्छन्: एक व्यक्ति आक्रामक, यौन विनाशकारी, आत्म-केन्द्रित, अपमानजनक विचार देखा पर्दछ र लत (शराब, जुआ) बढ्छ।

हन्टिंगटन रोगको निदान

हन्टिंगटनको सिन्ड्रोमको निदान मनोवैज्ञानिक परीक्षा र शारीरिक परीक्षाको प्रयोग गरी प्रयोग गरिन्छ। साधनविधिमा, मुख्य स्थान चुम्बकीय अनुगमन इमेजिंग र गणना गरिएको टमोग्राफी द्वारा कब्जा गरिएको छ। यो तिनीहरूको सहयोगको साथ हो जुन तपाईं मस्तिष्कको क्षति देख्न सक्नुहुनेछ।

जेनेटिक परीक्षण स्क्रीनिंग विधिहरूबाट प्रयोग गरिन्छ। यदि सीएजीको 38 भन्दा बढी ट्रिनगुलेटोइड अवशिष्टहरू एचआर जीनमा पत्ता लगाइएमा, हन्टिंगटनको रोगले अन्ततः 100% अवस्थामा उत्पन्न हुन्छ। यस अवस्थामा, अवशिष्टहरूको सानो सानो, पछि पछि जीवनमा कोरिया प्रकट हुनेछ।

हन्टिंगटन रोगको उपचार

दुर्भाग्यवश, हन्टिंगटनको रोग अपर्याप्त छ। यस समयमा, यो रोग विरुद्ध लडाइँमा मात्र लक्षणप्राप्त उपचार लागू हुन्छ, जसले अस्थायी रूपमा रोगीको अवस्थालाई सुविधा दिन्छ।

सबैभन्दा प्रभावकारी औषधि, रोगको लक्षणहरूलाई कमजोर पार्छ Tetrabenazine। साथै उपचारमा विरोधी-पार्किन्सियन औषधिहरू छन्:

हाइपरकेनेसिया को हटाउन र मांसपेशिहरु को कठोरता लाई मुक्त गर्न को लागी, वैल्रोकिक एसिड प्रयोग गरिन्छ। यस रोगमा अवसादका लागि उपचार प्रोजक, क्याटिफेरोम, जुलोफ र अन्य छनौट सेरोटोन रिप्टेक इनब्रिटरहरूसँग सञ्चालन गरिन्छ। मनोवैज्ञानिक विकास गर्दा, एपिटिकल एंटीप्साइचिटिक्स (रस्परिडोन, क्लोजापिन वा अमिसुलपाइड) प्रयोग गरिन्छ।

हन्टिंगटनको रोगबाट पीडित व्यक्तिहरूमा जीवन प्रत्याशा महत्वपूर्ण छ। यस रोगको मृत्युको पहिलो लक्षणको उपस्थितिबाट केवल 15 वर्ष लाग्न सक्छ। एकै समयमा, घातक नतिजा नै रोगबाट आएको छैन, तर विभिन्न जटिलताहरूको परिणामको रूपमा जुन यसले विकास गर्दछ:

किनकि यो आनुवंशिक रोग हो, रोकथाम आफैं अवस्थित छैन। तर स्क्रीनिंग विधिहरूको प्रयोगबाट (डीएनए विश्लेषणको साथ पूर्व-नैदानिक ​​निदान) यो इन्कार गर्न आवश्यक छैन, किनकि यदि लक्षणमा उपचार गर्ने प्रारम्भिक चरणहरूमा, तपाइँ महत्त्वपूर्ण रूपमा रोगीको जीवन लामो समयसम्म गर्न सक्नुहुन्छ।