हृदयको बेहोराको लागि होइन! संसारमा 24 युगको मान्छे

के तपाईं आफ्नो उपस्थिति संग असहमत हुनुहुन्छ? केवल यी मान्छेलाई हेर्नुस्, र तपाईले आफ्नो शरीरमा केही अवस्थित अवरोधहरूको बारेमा बिस्तारै बिर्सनुहुनेछ। आज हामी ती व्यक्तिहरूको बारेमा कुरा गर्नेछौं जो आधुनिक समाजमा शिकारी भनिन्छ।

1. उलस परिवार

Hatay प्रांतमा, टर्कीमा, उल्ला परिवारको जीवन बिताउँछ। यसको 1 9 सदस्यहरूबाट, पाँच भाइबहिनीहरू सबै चारैतिर जान्छन्। वैज्ञानिकहरूले निष्कर्ष निकालेका थिए कि तिनीहरू सबै एक दुर्लभ प्रकारको असक्षमताबाट ग्रस्त छन्। तिनीहरू केवल ईमानदार मालिकलाई संतुलन गर्न सक्दैन किनभने तिनीहरू सन्तुलन र स्थिरताको कमी छैनन्। यो रोचक छ कि वैज्ञानिकहरूले अझै यो किन भइरहेको कारणको सही व्याख्या दिन सक्दैनन्। प्रोफेसर निकोलस हामफ्रेले यो मानव विकासको अजीब उल्लङ्घनको एक ज्वरो उदाहरण हो भनेर टिप्पणी गर्दछ। यसबाहेक, केही विद्वानहरूले विश्वास गर्छन् कि पारिवारिक समस्या एक व्यक्ति हो कि मान्छे भक्ति गर्न सक्छन्, र अरूले धारणा राखेका छन् कि गरीब मानिसहरु को कुनै प्रकार को वंशानुगत बीमारी देखि ग्रस्त हुन्छ, उदाहरण को लागि, युनर टान सिंड्रोम वा सेबेलर हाइपोप्लासिया।

2

अझै पनि यो मेक्सिकन परिवारले संसारमा सबैभन्दा बालोंलाई बोलाइन्छ। यसको सबै सदस्य एक दुर्लभ रोग देखि ग्रस्त हुन्छ - जन्मजात हाइपरट्रिचिसिस। यस आनुवंशिक उत्परिवर्तन संग मान्छे एक अतिरिक्त डीएनए टुकडा छ जो कि बाल विकास को लागि जिम्मेदार पड़ोसियों को जीनहरुमा असर गर्दछ। यो रोगको तथ्य तथ्यमा प्रकट भएको छ कि न केवल सम्पूर्ण शरीर हो, तर अनुहार पनि कपाल हुन्छ। एसेवको परिवारमा, लगभग 30 जना मान्छे - स्त्री र पुरुष दुवै - यो रोगबाट ग्रस्त छन्। कल्पना गर्न गाह्रो छ कि यी दुर्भाग्यपूर्ण व्यक्तिहरूको भाग्यमा कति सामाजिक दुरुपयोग भयो ...

3. जोस मेस्ट्रे

पोर्चुगलबाट यस गरीब साथीको अनुहार "निगलिएको" एक ट्यूमर, जसको वजन 5 किल पुग्छ। साथै, उहाँ उनको साथ 40 वर्षसम्म बस्नुभयो। र यो सबै तथ्यले शुरू गर्यो कि Mestre vascular malformation संग जन्म भएको थियो, पनि hemangioma भनिन्छ। उनी 14 वर्षको उमेरमा बेपत्ता भएन। यस्तो ट्यूमर, नियमको रूपमा, भित्ताको समयमा वृद्धि र सबै अनुहार सुविधाहरू विकृत गर्दछ। एक साधारण भोजन जीभ र मस्तिष्क मा जोस को रगत को लायक थियो। ट्यूमरले शाब्दिक रूपमा आफ्नो अनुहारलाई अवशोषित गर्यो र पूर्ण रूपमा आफ्नो बायाँ आँखालाई नाश गर्यो। मिति सम्म, मानिसले धेरै अपरेशनहरू हस्तान्तरण गरेको छ। उसको अनुहार जस्तो देखिन्छ जब यो जलाएको छ। तर, यसको बावजूद, जोस आफैले आफैं खुशीको साथमा छन्, कि उनी अन्ततः बिरामीले भरिएको ट्यूमरबाट छुटकारा पाए।

4. सीङसँग अज्ञात

प्रायः हामी यस तथ्यको बारेमा मजाक गर्दछौं कि कसैले त्यहाँ सीङहरू बढेको छ, तर हामी यो पनि अनुमान गर्दैनौं कि त्यहाँ संसारमा भएका मानिसहरू हो जसले वास्तवमा उठेको छ। यसले बाहिर जान्छ कि कष्टकारी सींग सींग कोशिकाहरूबाट बनेको दुर्लभ रोग हो। आज, काटेको सींगको गठनको सही कारण नामित छैन। यस्तो प्रक्रियाको विकासलाई उत्प्रेरित गर्न आंतरिक (अन्वेषण रोग रोग, ट्यूमर, वायरल संक्रमण) र बाह्य (पराबैंगनी, आघात) कारकहरू दुवै हुन सक्छन्। सौभाग्य देखि, यो सर्जरी द्वारा हटाउन सकिन्छ।

5. ब्री वाकर

लस एन्जलसबाट अमेरिकन टेलिभिजन प्रवर्तक एक जन्मजात गल्ती संग ectrodactyly भनिन्छ ("pincer ब्रश")। उप उपाध्यक्ष एक हात वा खुट्टामा एक वा बढी औंलाहरू हो।

6. Javier Botheas

यस जवान व्यक्तिको व्यक्तित्व धेरै प्रेरित गर्न सक्छ। उहाँ एक हुनुहुन्छ जसले आफ्नो दुर्लभ रोग र असामान्य शरीरलाई एक विशेष प्रभावमा बदल्न व्यवस्थित गर्न, कुन कुराले उसलाई प्रसिद्धि र आर्थिक स्वतन्त्रता ल्याउनेछ। 2 मीटर लामो र वजन 50 किलोग्राम भन्दा बढी हुन्छ - स्पेनिश अभिनेता जाभायरले धेरै अत्याधुनिक एक्स्ट्राटररिडियल, हॉरर भूमिका पायो। 6 वर्ष को रूप मा, Botetu मार्फन सिंड्रोम, एक दुर्लभ आनुवंशिक रोगविज्ञान संग निदान भएको थियो र औंलाहरु र extremities को लम्बाई, साथ साथै उच्च वृद्धि संग संयुक्त उच्च वृद्धि संग। अब उनी "क्रिमसन पीक" ("उहाँले भूत खेल्नुभयो") मा देख्न सकिन्छ, "आमा" (जेभिएर मुख्य पात्रको भूमिका), "अभिशाप 2" (गोरबुन) र धेरै अन्य चलचित्रहरू।

7. हेटेरोसेक्सुअल बाइकोनाडाडा

यो केटा युगांडाको अफ्रिकी गाँउबाट आउँछ। उहाँले एक आनुवंशिक रोगबाट ग्रस्त हुन्छ - क्रुसेन सिन्ड्रोम, जुन खोपडी र अनुहारको हड्डीको असामान्य संलयन हुन्छ। क्रुसेन सिन्ड्रोममा, खोपड़ी र अनुहारको हड्डिहरु एकदमै छिटो बढ्छ, र खोपडी त्यसोभएको बाँकी खुल्ला सूत्रहरूको दिशामा बढ्न बाध्य हुन्छ। यो टाउको, अनुहार र दाँत को असामान्य आकार को ओर जान्छ। सामान्यतया यो रोग जन्म पछि धेरै महिनाको लागि उपचार गरिन्छ, तर 13 वर्षीया बच्चा अलगावमा बस्न थाल्छ र यो अझै पनि एक चमत्कार छ कि तिनी बचाइए। आजसम्म, त्यो उपचार भइरहेको छ। आधारभूत अपरेशनहरू पहिले नै बनाइएका छन्, जसको लागि मान्छेको टाउको सबै मान्छेका लागि परिचित आकार छ।

8. रुडी सैंटोस

फिलिपिनो रुडी सैंटोसले अक्टोपस मानिसलाई बोलाउँछन्। विज्ञान भन्छन् कि त्यो परजीवी क्रियानोपैगस को एक विशेष रूप देखि ग्रस्त हुन्छ - स्याम जुडाइहरु को एक निश्चित प्रकार को संलयन। आश्चर्यजनक कुरा, यो संसारमा सबैभन्दा पुरानो व्यक्ति हो जुन यस्तो निदान संग रहन्छ। यो चन्द्रमा बेहोशीको लागि होइन, तर रुडीको पेटबाट एक जोडी, खुट्टा, बालों र एक कानको साथ एक अव्यवस्थित टाउको बढ्छ। के तपाईं सोच्नुहुन्छ कि फिलिपिनोहरू दुई जुत्ताबाट हटाउन प्रस्तावित थिएनन्? 70 मा, उनले एक निष्कासन कार्यक्रममा भाग लिइन्, जुन उनले राम्रो कमाई र लोकप्रिय थियो। यसबाहेक, उनले शल्य चिकित्सा हस्तक्षेप अस्वीकार गरे, शारीरिक र मानसिक रूपले उनको जुडाइलाई आफ्नो जुत्ता संग विलय द्वारा निर्णय।

9. हैरी ईस्टलेक

जीवनमा यो मानिस "एक ढुङ्गा मानिस" उपनाम दिइएको थियो। उहाँले फाइब्र्रोडिसप्लासियालाई अचम्म गर्नुभएन, एक धेरै दुर्लभ रोग जुन हड्डीमा कनेक्टिविटी ऊतक परिवर्तन भएको छ। Истлек चालीस वर्षको उमेरमा मृत्यु भएको छ, धेरै समयदेखि यो मेडिकल ईतिहास संग्रहालयमा कंकालले बटुल्नुअघि म्यूतिफ्रा (फिलाडेल्फिया, संयुक्त राज्य अमेरिका)।

10. पावल कार्सन

2013 मा, 62 वर्ष को उमेर मा, पॉल कार्सन, "नीला मनुष्य" या "पोप स्मिर्फ" को रूपमा सम्पूर्ण संसार को जान्दछन्, एक दिल को दौरा को मरे। अनि उनको दुर्लभ रोगको कारण थियो ... सामान्य स्व-औषधि। घर मा एक अमेरिकी डार्मेटाइटिस संग लडने को कोशिश गरे, जसलाई उनले कोलोइड चांदी को मदद संग लगभग 10 वर्ष को लागी उपचार गरे। 1 999 पछि, यसलाई आधारित औषधि संयुक्त राज्यमा प्रतिबन्धित गरियो। यो थाहा हुन्छ कि जब चाँदी इन्जिन गरिन्छ, आर्जीक्रिसिसको सम्भावना, त्वचाको अपरिवर्तनीय वर्णकत्वको विशेषता हो। नीलो छाला कार्सनले जीवनबाट बचाउनुभयो, र उनी राज्यबाट राज्यमा जानुभएको थियो (उनीहरूले आफ्नो मूल क्यालिफोर्नियामा ठूलो मात्रामा देख्न खोजेका थिए कि स्थानीयहरू र पर्यटकहरू फेंकिएका थिए), डाक्टरहरू र बुझ्न खोजिरहेका थिए, विभिन्न टेलिभिजन शोहरू गए। आफैको बारेमा बोल्नु भयो, धेरै बोलायो।

11. डेजर कस्मवाारा

"मानव-रूख", इन्डोनेसियन डेबर क्युवाराले दुर्लभ रोगको सामना गरे - उनको प्रतिरक्षा युद्धको विकाससँग लड्न सकेन। तिनका हात र खुट्टा रूखको जड जस्तो देखिन्छ र सबैले उत्परिवर्ती पेपिलोमा भाइरसको परिणामस्वरूप, जुन विज्ञानले सामना गर्दैन। यो भाइरस संक्रामक छैन, तर डेद पत्नीले छोड्नुभयो, बच्चाछोरी, राहदानीहरू टाढाबाट फर्किए। यस तथ्यको बावजुद डाक्टरहरूले आफ्नो शरीरको विकासलाई कटौती गरेपछि समयमै उनीहरूले फेरि देखाए। नतिजाको रूपमा, 2016 मा मात्र, र मानसिक पीडित 42 वर्षको उमेरमा, डिदर्स कस्वरले यो संसार छोड्यो।

12. Didier Montalvo

अनि यस बच्चालाई पहिले कछुआ भनिन्थ्यो। सौभाग्य देखि, 2012 मा, डाक्टरले एक 6 वर्षीय केटालाई एक भयानक खोलबाट बचाए, जसको शरीरको 45% बृद्धि भयो। कोलम्बियन बालिकाले म्याग्नेसोटिक भाइरस भनिने प्रजनन रोगको दुर्लभ रूपको सामना गर्यो। सौभाग्य देखि, डाक्टरहरूले समयमा यो ट्यूमर हटाउनुभयो, र यो समय व्यतीत हुन पर्थ्यो।

13. टेसा इभान्स

टेसा एप्लासियास देखि ग्रस्त हुन्छ - शरीर वा अंगको कुनै भागको प्रजनन अनुपस्थिति, यस अवस्थामा - नाक। एप्लासियासियाको अतिरिक्त, केटी हृदय र आँखा संग समस्याबाट ग्रस्त हुन्छ। 11 हप्तामा उनीसँग बायाँ आँखामा मोटाइब्याट हटाउन अपरेसन थियो, तर जटिलताले उनको आँखामा पूर्ण रूपमा अन्धा छोड्यो। आज सम्म, बच्चा नाक को प्रोस्टेटिक्स को लागी एक श्रृंखला को लागि तैयारी गर्दै छन्, यद्यपि पहिले देखि नै पहिले नै थाहा छ कि त्यो कुनै अधिक गंध नहीं गरेर सकता।

14. डीन एन्ड्रयूज

उपस्थितिमा, यो ब्रिटन कम्तीमा 50 वर्ष दिइन्छ, तर वास्तविकतामा उहाँ मात्र 20 मात्र हुनुहुन्छ। उनी प्रोजेनियाबाट ग्रस्त छन्। यो दुर्लभ आनुवंशिक दोषहरू मध्ये एक हो, जुन शरीरको समय भन्दा पहिलेको उमेर बढ्छ। वैसे, यस बीमारी को विश्व प्रसिद्ध अमेरिकी प्रेरक स्पीकर सैम बर्न्स मा 17 वर्ष को उमेर मा मृत्यु भएको थियो। दुर्भाग्यवश, यस समय त्यहाँ रोगको कुनै असरकारी उपचार र यसको असर प्रभावित रोगहरू धेरै चाँडै मर्छन्।

15. ट्र्रिक कोलिन्स सिंड्रोमसँग अज्ञात

यस रोगको नतिजाको रूपमा, रोगको उपचारमा क्रियानोफेसियल विरूपण गरिन्छ। नतिजाको रूपमा, स्ट्रब्यामसस उत्पन्न हुन्छ, मुखको आकार, चिन र कान परिवर्तन गर्दछ। रोगीहरू निगलिरहेका समस्याहरू छन्। सुनवाईको गुनासो सामान्य हो। केहि अवस्थामा, यी दोषहरू प्लास्टिक सर्जरीद्वारा सुधार गर्न सकिन्छ।

16. Declan Heiton

डेक्लान र तिनका आमाबाबुले ल्यान्स्टरमा यूनाइटेड किंगडममा बस्छन्। यो बच्चा मोबियस सिंड्रोम संग निदान गरिएको छ। अहिले सम्म, विज्ञानले रोगको विकासको कारण पूर्णतया बुझ्न सकेन र यसको उपचारको सम्भावना दुर्भाग्यवशै सीमित छ। यस्तो दुर्लभ जन्मजात विषको मान्छेले अनुहार अभिव्यक्तिको कमी छ, जुन अनुहार तंत्रिका पक्षाघात द्वारा व्याख्या गरिएको छ।

17. वर्न ट्रे ट्रेलर

यस मान्छे को पिट्यूटरी Nanism छ, अन्य शब्दों मा, बौद्ध धर्म। उहाँको उचाई मात्र 80 सेन्टिमिटर हुन्छ तर यसले तिनको सृजनात्मक क्षमता प्रकट गर्न जीवनलाई साकार पार्नदेखि रोक्न सकेन। आज सम्म, भर्न चलचित्रहरूमा अभिनय गर्दैछ, साथै एक प्रसिद्ध स्ट्यान्ड-हास्य र स्टन्टमैन। वैसे, उनको प्रसिद्धि फिलिम "अस्टिन पावर" मा भूमिका को रूप मा ल्याइयो थियो: जासूस जो मलाई बहकायो, "जहाँ वर्न ट्रायर, मि। ईविल को क्लोन को भूमिका निभाए।

18. मकर मगड

फोटोमा तपाईं म्यानार र तिनको सीम ट्विन, एक परजीवी क्रेनियोपैगस हेर्न सक्नुहुन्छ। केटीको विकासको दुर्लभ विनाश छ - जाहिरा तौर मा, एक जुत्ताको टाउको बच्चाको टाउको बढेको छ, जुन कुनै ट्रंक छैन। केटीको कुखुरामा अव्यवस्थित शिक्षा आँखा, नाकको र मुख थियो, तथापि, डाक्टरहरूका अनुसार, उनको चेतना थिएन। फरवरी 1 9, 2005 मा, 10-महिना मनाएर सफलतापूर्वक सञ्चालन गरियो। वैसे, यो सञ्चालनले 13 घण्टाको समय सक्यो। यस तथ्यको बावजुद मिस्र बेबीले शल्यक्रियालाई बचाउद्यो, तिनले लगातार संक्रामक रोगहरू पीडा लिएका थिए, र उनको दुई वर्षको उमेरमा केही दिनदेखि बाँच्न नसक्ने, यो केटी मस्तिष्क संक्रमणको कारणको रूपमा मृत्यु भयो।

1 9। सुल्तान केसेन

यो टर्की टर्कीको गिनीस बुक अफ रेकर्डमा सूचीबद्ध गरिएको छ जुन विश्वको सबैभन्दा ठूलो मानिस हो। यसको उचाई 2 मीटर 51 सेमी हो.यो पिट्यूट ट्यूमरसँग सम्बन्धित छ। यो जवान मानिसले हाई स्कूल समाप्त गर्न व्यवस्थापन गरेन। नतिजाको रूपमा, उसले एक किसानको रूपमा काम गर्दछ र विशेष गरी कचौरामा हिंड्छ। 2010 देखि, सुल्तान वर्जीनिया मा रेडियोथेरेपी प्राप्त गर्दै छन्। सौभाग्य देखि, थेरेपी पाठ्यक्रम पिट्यूटरी ग्रंथि को हार्मोनल गतिविधि सामान्य गर्न सक्षम थियो। डाक्टरहरूले तुर्कको निरन्तर वृद्धि रोक्न सकेन।

20. यूसुफ मिरिक

हात्ती मानिस - यो यो व्यक्तिको नाम हो जसले विक्टोरियन इङ्गल्याण्डमा रह्यो। तिनी केवल 27 वर्षको उमेरमा रहे। विकृत शरीरको कारण, मेरिलले नौकरी पाएनन्। यसको अतिरिक्त, उसले घरबाट टाढाको कारणले गर्दा उनको निरन्तरता संगै थिईन। चाँडै, यूसुफले फ्रिकक शो (शो शिकारीहरू) मा भाग लिन स्थानीय सर्कसमा बस्यो। उनको 27 वर्षको लागी, यो जवान मानिसले धेरै व्यवस्थित गरेको छ ... त्यसोभए तिनी एक भित्री व्यक्ति थिए। उनले कविता लेखे, धेरै पढेर, थियेटरहरू भ्रमण गरे, जंगली फूलहरूको संग्रह एकत्र गरे। आफ्नो बायाँ हात मात्र संग उनले कैथेड्रलका पेपर मोडेलबाट एकत्र गरे, जसमध्ये एक अझै पनि रोयल लन्डन संग्रहालयमा राखिएको छ। उनी सर्जन फ्रेडरिक रीभेजको हेरविचारमा लागेका थिए, जसलाई यूसुफले रोयल लन्डन अस्पतालमा एक कोठा पार्यो। तिनका मेमोरीहरूमा डा। रेभेसले यस्तो लेखे:

"जब मैले यो मान्छे भेटें, मैले उनलाई जन्म दिएका थिए, तर त्यस पछि उनले आफुको जीवनको त्रासदीलाई सजग थियो भनेर एहसास गरे। साथै, उहाँ बुद्धिमानी, धेरै संवेदनशील हुनुहुन्छ र एक रोमान्टिक कल्पना छ। "

यूसुफ मेररिकले प्रोटेस सिन्ड्रोम नामक आनुवंशिक रोगबाट ग्रस्त भएको, जसले टाउको, छाला र हड्डियोंको असामान्य वृद्धिको कारण बनाउँछ। 11 अप्रिल, 18 9 0, यूसुफले सोचे, उनको टाउको सम्म पुग्यो (उसको पीडामा वृद्धिको कारण, तिनी सधैंभरि सुतिरहेका थिए)। नतिजाको रूपमा, उनको भारी टाउकोले आफ्नो पतली गर्दन तुल्यायो, र उसले एसिफियाको मृत्यु भयो।

21. अज्ञात चिनियाँ केटा

Polydactyly - एनाटोटिक विचलन, सामान्य सामान्य भन्दा अधिक विशेषता, खुट्टा वा हातमा औंलाहरूको संख्या। यसको अतिरिक्त, यो केवल मानव मा, तर बिरालो र कुत्तमा पनि हुन सक्छ। र फोटोमा तपाईंले एक केटाको हात र खुट्टा देख्नुहुन्छ जुन 5 आफ्नो औंलाहरू र 6 वटा खुट्टामा जन्मिएको थियो। चिकित्सकहरू अनावश्यक औंलाहरू हटाउन सक्षम थिए ताकि बच्चा पूर्ण जीवन बाँच्न सकेन र समाजमा नबुझ्ने जस्तो महसुस गर्न सकेन।

22. मंडी बिक्रेता

43 वर्षीय ब्रिटन, मानव हत्यारा जोसेफ मेरिलिक (बिन्दू संख्या 20), प्रोटेन्स सिंड्रोम। उनको जीवनको दौडान तिनले धेरै अप्ठ्यारो पाएका थिए, र उनीले उनको घुट्नलाई एक टाँटमा घुम्न थालिन्। अब उनको खुट्टा 95 किलोग्राम। केटी भन्छिन् कि उनी आफैले गर्व गर्दछन्, किनभने उनले तिनको शरीरलाई प्रेम गर्न सफल भए, आफैलाई स्वीकार गर्दछन्। यसबाहेक, मंडी एक महान umnichka हो। उनको रोगको बावजूद, उनले कलेज बाट स्नातक मा स्नातक डिग्री संग स्नातक गरे।

23. 27 वर्षीया अज्ञात ईरानी

के तपाईं जान्नुहुन्छ कि त्यहाँ पृथ्वीमा एक व्यक्ति हो जसका विद्यार्थीहरू कपालमा बढ्दै छन्? र यसको कारण कारण एक ट्यूमर हो। सौभाग्य देखि, डाक्टरहरु यसलाई काटने मा काम गरे।

24. मिन आ

यो वियतनामी केटालाई माछा भनिन्छ, र सबैले किनभने तिनी अज्ञात रोगको साथ जन्मेका थिए, जसको परिणामस्वरूप उसको छालाको निरन्तर फ्लेक्स हुन्छ र एक किसिमको तराखहरू बनाउँछ। त्यसकारण उहाँ दिनहुँ धेरै पटक बौछार लिनुहुन्छ। र तैराकी उनको मनपर्दो स्तुति हो। डाक्टरहरूले विश्वास गर्छन् कि रोगको कारण "एजेंट नारंगी" हुन सक्छ। यो कृत्रिम मूल को defoliants र herbicides को एक मिश्रण को नाम हो। यसलाई वियतनाम युद्धको समयमा अमेरिकी सेनाद्वारा प्रयोग गरिएको थियो।